Локусы сцепления

Остальные локусы сцепления вносят в мультифакториальную предрасположенность существенно меньший вклад. Среди них:

IDDM3, расположенный в 15й хромосоме (15q);

IDDM4, сцепленный с хромосомой llq, находится вблизи гена фактора роста фибробластов;

IDDM5, представляющий регион хромосомы 6q вблизи области ESR, располагается по соседству с геном супероксиддисмутазы — фермента, влияющего на устойчивость островковых В-клеток к альтерации свободными радикалами; во второй и в десятой хромосомах располагаются локусы D2S326 и D10S193, проявляющие положительное неравновесное сцепление с ИЗСД. Оба локуса находятся вблизи генов фермента глутаматдекарбоксилазы, являющегося одной из мишеней аутоиммунной атаки при ИЗСД;

в 14-й хромосоме локализуются гены иммуноглобулинов. Оказалось, что у больных ИЗСД имеются определенные аллотипические особенности тяжелых цепей IgG (Gm). У лиц с различными Gm иммунный ответ на инсулин различается по силе;

обнаружена связь между ИЗСД и гетерозиготным фенотипом рцепи клеточного рецептора лимфоцитов. Ограниченность разнообразия Тклеточного рецептора — общая черта аутоиммунных эндокринопатий, особенно характерная для пациентов с ИЗСД подтипа 1Ь;

гены фактора некроза опухолей (ФНОа) также обладают полиморфизмом, ассоциированным с ИЗСД. Фрагменты рестрикции 5,5 kb и 10,5 kb связаны с гаплотипами DR3 и DR4 у больных ИЗСД;

один из недавно обнаруженных локусов сцепления с ИЗСД, находящийся в 18й хромосоме, возможно, связан с антигенами групп крови системы Kidd;

в семьях, где ИЗСД болен отец, число больных детей в 45 раз больше, чем в семьях, где больна мать. Эти факты показывают, что в патогенезе заболевания определенную роль могут играть какието факторы, ограниченные полом;

иммунологический конфликт между матерью и плодом по антигенам системы АВО и Rh+ увеличивает вероятность развития у ребенка ИЗСД 1.

Недавно

К сожалению, комментарии закрыты.